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Permettre aux personnes atteintes, enfants, adultes, de ne pas se sentir isolées
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Informer les parents et adultes concernés et leur apporter une aide dans leurs démarches
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Apporter un soutien psychologique grâce aux liens tissés entre les adhérents
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Favoriser et multiplier la collaboration et les échanges entre les équipes impliquées dans la recherche et les soins
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Rassembler les connaissances et faire circuler l’information entre les spécialistes et le public concerné
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Sensibiliser et responsabiliser les Pouvoirs Publics aux problèmes de prise en charge financière
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Faire connaître et reconnaître le Nævus Géant Congénital
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