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(Suite)
Puisse l'association faire connaître et reconnaître cette affection, nos enfants ne sont pas des monstres.»
PORTRAIT DE
:
Autoportrait Je m’appelle Pauline, au premier abord quand on me rencontre, je suis « madame tout le monde », cela ne se voit pas, mais sous mes vêtements j’ai un naevus géant congénital. Depuis ma naissance j’ai subi 7 interventions chirurgicales, une grande partie de mon naevus a été traité dans les premières années de ma vie; et la dernière remonte quand j’étais en classe de CM2. J’ai conscience d’avoir été épargnée, si on peut dire, car comparativement à d’autres personnes atteintes je peux cacher mon naevus. Mais la douleur morale n’en est pas moindre !
Aujourd’hui, je suis dans l’année de mes 20 ans et j’ai l’impression que le plus dur est derrière moi. Bien sûr le regard de l’autre est et sera toujours là ; il sera toujours difficile pour moi de l’oublier, mais il faut apprendre à vivre avec.
L’ANGC est pour moi une seconde famille et je sais que face aux
épreuves, il y aura toujours du soutien et du réconfort entre nous.
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